75%) △삼성바이오로직스(0.

30%) △LG에너지솔루션(0.

같은 시간 기준 코스닥은 전 거래일(693.

◆셀트리온, 바이오시밀러 4종 유럽 허가권고 획득셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.

해당 바이오시밀러는 ▲악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명 로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(AVTOZMA, 개발명.

셀트리온제3공장 전경 / 사진=셀트리온셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라 바이오시밀러 '앱토즈마(개발명 CT-P47)', 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트(개발명 CT-P42)', 프롤리아-엑스지바 바이오시밀러 '스토보클로(개발명 CT-P41)'-'오센벨트(개발명 CT-P41)' 등 4개에.

셀트리온이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 다수의 바이오시밀러에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다는 소식에 장 초반 강세를 보이고 있다 .

16일 증권업계에 따르면 오전 10시 22분 현재셀트리온은 전 거래일 대비 0.

83% 오른 19만5000원에 거래되고 있다.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명: 로악템라).

셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오가 확장돼.

시가총액(시총) 상위 종목 중에서는 삼성전자(0.

62%), 삼성바이오로직스(0.

18%) 등이 상승하고 있다.

반면 LG에너지솔루션(-0.

셀트리온(068270)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라 바이오시밀러 '앱토즈마'(개발명 CT-P47), 아일리아 바이오시밀러.

셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오를 확장했다.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라 바이오시밀러 앱토즈마(개발명: CT-P47), 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트.

셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오가 확장돼, 글로벌.

/사진=셀트리온셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명: 로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(AVTOZMA, 개발명: CT-P47), 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명: CT-P42), 프롤리아-엑스지바(PROLIA.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명: 로악템라).

셀트리온은 앱토즈마의 품목 허가를 획득하면 기존 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 제품군에 더해 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오가 확장돼, 글로벌.

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